Regulatory Consulting

클립스비엔씨 RA팀은 규제 전문가의 풍부한 경험과 유연함으로 포괄적인 맞춤형 원 스톱 컨설팅 서비스(One stop Consulting Service)를 제공합니다.

Medical Writing

클립비엔씨 MW팀은 수년간 다양한 치료영역의 프로토콜을 개발한 전문 Medical Writer이 MFDS, US FDA, EMA 및 ICH Guidelines에 의거하여 최적의 Medical Writing 서비스를 제공하고 있습니다.

Clinical Operation

의약품, 바이오의약품, 의료기기 등의 1상부터 4상까지 임상시험의 전 단계 업무를 전문화, 체계화된 조직을 통해 다양하고 풍부한 임상시험 경험을 보유한 Project manager를 중심으로 정확하고 신뢰성 있게 운영합니다.

Late Phase Study

클립스비엔씨의 Late Phase Study 부서는 의약품 품목 허가 이후 프로젝트의 성공적인 운영을 위한 최고의 파트너입니다.

DM&STAT

클립스비엔씨는 CRF(Case Report Form)개발, e-CRF system set up, 데이터 관리 운영을 하는 Data management 및 대상자수 산출, 무작위 배정, 임상시험 데이터의 통계분석 업무에 대해서 전문적이고 효율적인 Full service를 제공하고 있습니다.

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